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PharmaPendium

PharmaPendium: un moyen puissant de faire progresser votre portefeuille de médicaments

Utilisé par la FDA et les plus grandes sociétés pharmaceutiques du monde, PharmaPendium soutient les décisions clés en matière de sécurité et d’efficacité des médicaments.

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Business people in a meeting

Prévoir le succès ou l'échec des candidats pour votre portefeuille de médicaments

Identifiez les données et les outils précliniques et cliniques puissants pour la transposition à l'humain

Effectuez une comparaison avec les médicaments approuvés et retirés dont le mécanisme d'action est identique à celui de vos médicaments candidats

Prédisez les éléments suivants :

Plus vous parviendrez à trouver et à prédire, plus vous limiterez le recours à l'expérimentation animale.

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PharmaPendium product video

Réussite des soumissions réglementaires

  • Prédisez des stratégies rapides et efficaces pour la réussite de toutes les soumissions réglementaires

  • Utilisez PharmaPendium pour minimiser les cycles réglementaires et prévenir l'échec de l'approbation

  • Trouvez des informations relatives aux soumissions réglementaires précédentes et exploitez les précédents pour prédire les exigences des agences

Business meeting within pharmaceutical industry

Trouvez des données précises, plus efficacement que dans aucun autre outil

DDI risk calculator picto

Documents FDA et EMA

Exploitez la puissance de PharmaPendium sur les dossiers d'approbation complets de la FDA et de l'EMA et les documents critiques du comité consultatif de la FDA.
Efficacy data picto

Visualisation améliorée

Passez en toute transparence d'une vue en tableau à des tableaux interactifs, des diagrammes et des aides visuelles, afin de consulter facilement les données.
Predictive model picto

Outils prédictifs

Utilisez le calculateur de risque de DDI pour prédire les DDI nocifs et l'outil de marge de sécurité pour prédire le risque d'effets indésirables hors cible.
Cultivate curiosity picto

Capacités de recherche inégalées

Recherchez des informations par événements indésirables (MedDRA), cibles, indications, médicaments et critères d'évaluation en utilisant des données normalisées.
Reference picto

Données concrètes issues de FAERS

Faites des recherches parmi plus de 19 millions de rapports dans FAERS pour trouver n'importe quel événement indésirable à partir de données réelles.
Data management picto

Données lisibles par machine

Intégrez les données dans vos flux de travail et vos modèles pour une recherche et une prédiction plus précises.

"... PharmaPendium excelle dans la recherche d'observations de toxicité spécifiques dans les documents d'approbation classés par médicament et par espèce".

Guy Bouvier

GB

Guy Bouvier, PhD, ERT

Directeur, Toxicologie et sécurité des produits de Groupe Pierre Fabre

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